share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

老师，您好。收到上游冷链药品，上游随货同行单显示打印时间为2023/08/18 09:54:57,温度小票开始时间为2023-08-18 08:00，冷链交接单启运时间可否写为2023-08-18 08:00？因为疏忽工作人员把冷链交接单启运时间写成了2023-08-18 20:50 是否可以划掉直接修改？
芡实
GSP
0
0
0
2023-08-30
氢溴酸右美沙芬分散片，口服液属于含特殊药品复方制剂吗？
狼毒
GSP
0
0
0
2023-08-23
老师，您好，我公司进了一批药品钙片，外包装用法用量写：一日1至4片，一日三次。内说明书用法用量写：一次1至4片，一日三次。这种情况还能继续销售吗？是厂家换外包装盒还是退回上游呢？我们已经发货给药店了。另外该商品2022年11月有修订说明书，现在发来的商品不是修订日期2022年11月的说明书。请老师帮忙解答一下，谢谢。
路路通
GSP
0
0
0
2023-08-28
上游供应商退货或召回的产品，产品拿走后，是否一定要给下游企业打“退货单”呢？只有负数发票，是否合规？
芡实
GSP
0
0
0
2023-08-22
您好老师，咨询下连锁总部想办理第三方委托配送业务，如批发企业具有委托配送范围，现接受新的委托企业需要按《储存运输管理若干规定》执行吗？还是可按原来条款执行？
苁蓉
GSP
0
0
0
2023-08-21
我是药品批发企业，现收到药检所现场仓库抽检药品，如果检测出来药品质量（含量、装量差异、微生物检测等）不符合规定，那么责任是生产企业还是药品经营企业。生产企业留样检测是合格的，能否把原因归咎为是药品经营企业存储的责任呢？药品经营企业需承担什么责任呢？（毕竟是在我司仓库抽的样品）而且也销售出库后退回仓库的。我们的温湿度记录都是符合规定的！
远志
GSP
0
0
0
2023-08-17
在药品批发企业注册执业药师证三个月，干的质量经理职位，马上要休90天的产假，在休产假期间如果公司经营出现问题要承担相应的责任吗？
菱角
GSP
0
0
0
2023-08-17
广东省药品监督管理局药品批发企业储存运输管理若干规定，请从7月1号起，新接受委托配送的批发企业是否都要符合这规定的所有内容，我看了一些条款，普通的批发企业根本就实现不了，比如自动化仓库这种。还是这个只是针对第三方物流企业的，不是普通的药品批发企业。如果要申请的，请问是否会有现场检查的
青黛
GSP
0
0
0
2023-08-14
请问药品可以做那种传单促销吗？比如买这个药品送纸巾之类的促销彩页单。
路路通
GSP
0
0
0
2023-08-07
老师您好，请问批发企业有中药饮片经营范围，可以经营饮片硫磺吗？
茯苓
GSP
0
0
0
2023-08-03

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部