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请问经营场所变更需要做专项内审的条款有哪些?
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请问新法出台后,相关制度,操作规程相关内容要增加许可持有人项目,但是目前很多厂家在样盒标签还没有印刷许可持有人相关信息,国家药品网查询系统在上市许可持有人栏目几乎空白,如果制度规程把持有人增加进去,但是实际工作中,没办法进行真实核对,暂时还是空设,请问怎么做才能合规呢?什么时候增加许可持有人项目到制度规程最好呢?
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请问从药品经营企业采购药品的话,产品的首营资料需要收集厂家的三证吗?还是只需要药品批件、质量标准、检验报告、药品说明书以及样盒就可以?
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药品批发企业,哪些岗位需要办健康证?业务需不需要办理健康证?
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老师,请问中药饮片进口品种,如西红花,需要索取那些产品资质?
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经营中药饮片的三类连锁门店只有一位执业药师双证和两位中药师,具体岗位怎么分配才好?谢谢!
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老师,我是一家一级民营医疗机构药房人员,请问我们的中西药品除了索要供货商的资质外,还需要索要所有产品的资质吗
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刚验收合格的中药饮片,因马上要出库,管理系统生成验收入库记录后销售部会马上开相应的销售单,仓库需接着复核出库,这种情况下是否可以直接不上架,验收区验收完后直接移到出库复核区?
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药品批发企业计算机系统,后台时间能随意改动吗?比如今天是3月28日,由于部分单据没有及时完成,把系统后台时间改为3月27日,待单据补充完成后再调回现时时间,这样的操作,可以吗?
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近效期品种在到期前以报损的方式进行账面处理,请问实货的处理只能是销毁吗?可不可以由供应商取走?
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