你好，按照《药品经营质量管理规范》的要求，企业处理索取供应商的合法资质并审核其合法性以外，还要审核所经营药品品种的合法性。所以同样要求企业向供货单位索取药品品种合法资质，一般有药品注册批件或者药品再注册批件、药品补充批件、药品生产的执行标准、样盒说明书等资料并审核其合法性和真实性。