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根据《药品经营质量管理规范》第二十三条“从事质量管理、验收工作的人员应当在职在岗，不得兼职其他业务工作。”并且医疗器械相关法律法规无明确规定，可以理解为，除质量管理岗位、验收员外，其他岗位均可用相同员工，但是需要同时满足药品、医疗器械法律法规对于该岗位的学历、专业等资质要求。