您好,感谢您关注CIO在线平台!
由于药品在总部已完成入库、出库,并配送到门店,唯一合规处理方法:
第一步,进行销售退回,完善好相关表格记录包括但不限于退货单、退货申请表、退货验收记录。药品退回至总部仓库退货区。
第二步,进行采购退出,完善好相关表格记录包括但不限于退货单、退货情况说明。药品、票据一并退回给供应商。
第三步,重新采购,供应商重新供货,验收入库。
第四步(建议),责成相关责任人员,留存记录,避免再次出现此类错误操作。
对于仅批号入错,而又销售出一部分,作如下操作:
1.门店展开盘点,进行批号的调整,由总部质量管理部审核后进行调整,做好相关记录。
2.总部若有库存,也可展开盘点,进行批号的调整,完善相关表格记录并留存。
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全面梳理各省药品委托生产政策,内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略,为...
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
本文档为门店间药品调剂记录,适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...