第一次提问
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按附录《药品经营企业计算机系统》第五条规定，企业质量管理部门或质量管理人员应当负责指导设定系统质量控制功能；负责系统操作权限的审核，并定期跟踪检查。请问如何体现跟踪检查？
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CIO在线-鸭跖草的回答：
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以质量人员身份登录，设置相应的控制项，检查相应经营活动是否能有效控制；当以其他人员身份登录时，看应该属于质量人员控制的功能是否修改 ；企业权限审批是否有流程，是否有审批记录检查基础资料的控制项，是否能够进行相应控制。 检查质量基础资料中，是否有重要质量缺项 ；检查能否控制在库药品的批号、效期，对邻近…
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老师好！请问：C端网络销售冷链药品，可以用泡沫箱加冰袋邮寄给消费者吗？现在市场普遍都是用泡沫箱加冰袋顺丰和中通快递。请给出相关作证的法律文件或者规范，谢谢！
GSP
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二类精神药品到2028.12.31有要求达到现代物流标准吗？二类精神药品不能委托，到那时候还能继续经营吗？二精精神药品库在计算机系统里的命名有要求一致的条款吗？能不能叫合格品库？
GSP
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请问老师，特殊药品复方制剂的随货同行单有签收回单要求吗，采购退货的话有要求供应商签收回单吗？
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