VIP套餐
你好,欢迎来到本平台咨询
药品首次购进的品种,需获知品种资料后,才能进行采购,而在这个获知中,企业就有收集品种的资料,这些资料就是首营资料,那么企业批准购进的流程就是首营审核,所以首营品种审核要在药品到货前建立确定。
你好,必须有药品注册证复印件(原印章)、产品标准(原印章)
次之,包装、说明书
GSP 2024-09-26
GSP 2024-09-19
GSP 2024-09-23
GSP 2024-09-27
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全面梳理各省药品委托生产政策,内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略,为...
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
本文档为门店间药品调剂记录,适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...
本次大会以“医药行业进入合规新时代”为主题,以促进企业合规高...
为进一步提升药械化生产经营科学监管能力和水平,推进药械化检查...
服务号
订阅号