第一次提问
0 0
你好,老师,看到之前的回答,现在有生物制品经营范围的企业需要配备5个保温箱,而且5个都需进行验证,每个都配备对应的记录仪。请问必须配备5个保温箱是什么文件里面的要求呢?是全国都是这样的要求吗?
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为委托储存配送审计计划,适用于药品经营连锁总部搭建/优化经营质量管理体...
https://picscheme.org/en/f-a-q
https://www.fda.gov/media/187318/downl...
国家药监局药审中心关于发布《化学仿制药药学研究重大缺陷情形》和《化学仿制药生...