第一次提问
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你好，老师，看到之前的回答，现在有生物制品经营范围的企业需要配备5个保温箱，而且5个都需进行验证，每个都配备对应的记录仪。请问必须配备5个保温箱是什么文件里面的要求呢？是全国都是这样的要求吗？
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CIO在线-茯神的回答：
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你好，这是广东省的要求，是广东省执行国家版药品经营质量管理规范现场检查指…
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请问老师，新药品管理法实施条例自2026年5月15日起施行，药品批发企业需要按照新条例修订制度吗？我看了对药品经营的修改条款并不多。
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去痛片属于按照特殊药品管理药品吗。去痛片标准成分（每片）含
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委托第三方储存运输了，普通药品和冷链药品关于冷藏车、保温箱、冷库的制度和操作规程怎么编写？有模板吗？
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老师，我家是药品批发企业，之前中药饮片库停用了，只是暂时未经营相关品种，经营范围还在，现在又有这方面的业务了，想要重新启用中药饮片库，需要做哪些工作
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