首页 分类 药品批发企业的质量体系文件(修订人,审核人,批准人)中批准人必须为企业负...
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药品批发企业的质量体系文件(修订人,审核人,批准人)中批准人必须为企业负责人吗?还是可以批准人为质量负责人,最终下发时,由企业负责人签发?
CIO在线-过岗龙的回答:
企业可以根据体系文件的要求来进行审核和审批。

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