第一次提问
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老师，你好！一生产企业与2016年10月17日变更了质量负责人（见图片变更记录），现收集资料时发现《药品生产许可证》正本（见图片正本）质量负责人依然是未变更前的名称。厂家解释说：有变更记录就可以了，正本可以延续到过期才办理变更。请问是这样吗？合理是做法是？
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CIO在线-过岗龙的回答：
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您好，一般情况下变更仅在证照副本的变更记录里面体…
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老师好！请问：C端网络销售冷链药品，可以用泡沫箱加冰袋邮寄给消费者吗？现在市场普遍都是用泡沫箱加冰袋顺丰和中通快递。请给出相关作证的法律文件或者规范，谢谢！
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二类精神药品到2028.12.31有要求达到现代物流标准吗？二类精神药品不能委托，到那时候还能继续经营吗？二精精神药品库在计算机系统里的命名有要求一致的条款吗？能不能叫合格品库？
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请问老师，特殊药品复方制剂的随货同行单有签收回单要求吗，采购退货的话有要求供应商签收回单吗？
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