第一次提问
老师,你好!一生产企业与2016年10月17日变更了质量负责人(见图片变更记录),现收集资料时发现《药品生产许可证》正本(见图片正本)质量负责人依然是未变更前的名称。厂家解释说:有变更记录就可以了,正本可以延续到过期才办理变更。请问是这样吗?合理是做法是?
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
本文档为全面内审模板-整改和措施跟踪记录,适用于药品批发企业开展全面内审、年...
本文档为全面内审模板-整改方案,适用于药品批发企业开展全面内审、年度内审工作...
本文档为全面内审模板-首末次会议签到及会议记录表,适用于药品批发企业开展全面...