您好，是的，具体参见：《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》5.36.2；如果未具有，下游客户有权拒收。 随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者出库印章。