第一次提问
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药品经营企业变更质量负责人后,原有的制度、规程、岗位职责还可以继续使用吗?是否需要新修订,由新的质量负责人签名,在实施执行,旧的作废呢?还是只需要做内审,沿用原来旧的质量负责人的那一套制度?
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