需要B公司的首营品种资料。首营品种合法性审核，包含药品本身的审核（药品批文）和药品进货渠道的合法性审核。而药品品种的渠道合法性，需要由首营品种的公司盖章确认，故需要B公司的公章资料。至于计算机管理系统录入方面，有些系统可以根据不同供应商重复录入药品品种，有些不行。对于不能在计算机系统上重复录入的首营品种，可只录入一次，因为计算机管理系只是辅助我们对首营品种进行录入，对药品品种的合法性进行审核和管理，真正的首营品种审核，始终还是我们自己的纸质资料。