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48 天走完一笔出海授权交割：1.1 亿美元首付款为什么还没到账

摘要｜ 9 月 3 日发公告说这笔授权已经签约，10 月 21 日再发公告说交割完成，中间 48 天。标的是一款全球首创的抗体靶向偶联候选药物，授权区域为中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球范围，卖方附属公司负责全球 I 期开发，买方接手授权区域内后续全部临床开发与商业化。首付款 1.1 亿美元，公告写的是「预期将于短期内收到」；里程碑最高 1...

佩兰草
发布日期：2026-10-22 77 0 0
中成药出海拿到注册证只是第一步：一份拿证后落地攻略

云南白药、同仁堂等老牌中药企业近期接连拿到港澳中成药注册证，但公告都停在「取得资质」，产品尚未销售。对内地药企，注册证到手不等于开卖——本地化、渠道、品牌沉淀才是真正拉开差距的一段。这份攻略把「拿证之后」要做的动作拆成几关，企业可对照自查。

荔枝草
发布日期：2026-10-22 111 1 0
GMP合规视角下的厂房设计图纸系统性审评要点

GMP合规视角的图纸审评，不在于重复常规的工程审图，而在于穿透几何图纸，从系统维度验证项目工艺逻辑、防污染屏障与空间防错机制是否具备合规基础。以下是基于七个核心模块的系统性审评要点清单。

西瓜子
发布日期：2026-10-22 129 2 7
当公立医院建起 CGT 实验室：技术轨备案与 GMP 的前置课

2026 年 10 月 21 日，首都医科大学与广州市白云区人民医院共建的细胞与基因治疗（CGT）联合实验室正式启动，采用「北京科研、大湾区临床」南北协同模式，启动中明确将严守国家生物医学新技术管理规范、推进临床研究备案与技术转化筹备。本文以此机构动态为切口，看公立医院建 CGT 实验室背后的技术轨备案与 GMP 前置课——挂牌只是起点，合规底座才是真门槛。

石楠叶
发布日期：2026-10-22 275 0 10
上海莱士收购勃林格殷格翰生物药业中国 100% 股权｜CDMO 产能资...

上海莱士收购勃林格殷格翰生物药业中国 100% 股权｜CDMO 产能资产的价值重估　　在生物医药产业竞争持续深化的当下，产能不再只是配套环节，而是决定创新管线能否顺利落地的核心硬资产。越来越多企业不再从零新建厂房，转而通过并购成熟 GMP 生产平台，快速补齐产业化短板，缩短创新药的商业化周期。　　近期，上海莱士发布公告，拟现金收购勃林格殷格翰生物药业（中国）...

西河柳
发布日期：2026-10-21 77 0 0
安徽四家中药饮片企业被罚！验证体系的“严重缺陷”，到底有多致命？

2026年10月，安徽亳州四家中药饮片企业在同一周内接连收到行政处罚。其中两家的罚单，和半年前的一份“暂停生产、销售”通知，指向的是同一件事。

西瓜子
发布日期：2026-10-21 266 1 9
细胞治疗的合规底座周记：从跨境质量放行到 iPSC 注册临床

本周（10/17–10/21），企业侧密集、官方监管侧静默：合源国产 CAR-T 经质量受权人审核放行后跨境赴港，把「质量放行 + 全程可追溯」推到台前；艾尔普 HiCM-188（iPSC 来源心肌细胞）注册临床登记启动；莱芒 META 10（代谢增强型 CD19 CAR-T）三项 IND 本周被集中报道（真实首发在 9 月）；邻窗商务部、科技部就 CGT ...

石楠叶
发布日期：2026-10-21 126 0 0
三年买下三个市场：一家器械上市公司把直销网络铺到第 16 站

摘要｜ 10 月 15 日完成交割、10 月 20 日公告：广东一家医疗器械上市公司收购意大利经销商 100% 股权，标的成为全资附属公司，当地业务转为直销模式。意大利每年冠状动脉介入治疗手术量约 15.7 万宗。这是该企业 2022 年上市以来第三站渠道收购：2023 年收印尼、2025 年收中国台湾。公告按港交所上市规则认定所有适用百分比率低于 5%、...

佩兰草
发布日期：2026-10-21 88 0 0
质量受权人兼任药物警戒负责人合规备案材料清单

质量受权人兼任药物警戒负责人合规备案材料清单本清单完全匹配国内药监部门的备案审核要求，覆盖资质证明、职责划分、体系支撑等全维度；提交后可最大程度降低监管质疑风险，适用于中药制剂企业的合规场景。一、基础资质证明材料兼任人员的身份证复印件，加盖企业公章。兼任人员的学历/学位证书、专业技术职称证书复印件，其专业背景需覆盖医学、药学等药物警戒相关专业要求。兼任人员的...

预知子
发布日期：2026-10-21 107 0 0
GMP核查高频缺陷清单：10大模块，对照自查少踩坑

GMP核查高频缺陷清单：10大模块，对照自查少踩坑做药品生产的同行都知道，GMP现场核查从来不是“走流程”。很多企业硬件投入到位、生产线合规，却栽在细节疏漏上：员工培训不到位、文件记录“事后补”等，这些看似不起眼的小问题，很容易直接被判定为一般缺陷，甚至触碰红线。我们整理了近年全国药监核查中检出率最高的10大类GMP高频缺陷，覆盖机构人员、厂房设施、设备管理...

预知子
发布日期：2026-10-21 161 0 0

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