网售化妆品需实名登记、入网检查、进货查验——解读《化妆品网络经营监督管...

生物制品GMP检查中的四大特殊要点

新法规出台，化妆品生产许可证续证质量体系如何对应优化、升级？

随着《化妆品监督管理条例》及其配套规章有关规定的实施，近期需要续证的企业，将面临以下问题，旧的质量体系在新的法规下，需要修改哪些地方？怎么修改？一起来看看。

“告别黄脸婆”、“亮肤白皙”等功能宣传用语在化妆品广告中谨慎使用！

宋华琳：探寻临床急需罕见病用药的法治保障之道

医疗器械注册申报，找不到对应分类怎么办？

在医疗器械注册申报过程中，您是不是也遇到过以下问题？产品无法从分类目录或主管部门公布的分类界定文件中找到分类依据，因此不知道自己的产品该按哪一类别申报。联系CIO，我们为您提供一对一指导。

传统中药制剂未备案，按生产假药处罚

医疗器械注册的要求、流程？如何了解市场情况？

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宋华琳：如何化解“集采药品断供”和“原料药成本上涨”之间的矛盾？

一类医疗器械正式明确可委托生产，备案资料只需提交受托方生产信息即可