不配合，伪造证据，篡改记录，长沙1企业从非法渠道购进药品被重罚

委托生产检查知多少？省局详解常见缺陷及合规技巧

规范委托生产持有人投标、 加强集采中选药品质量监管，国家医保局和药监局...

产品退货未如实体现，导致被罚，药企退货处理应注意哪些事项？

2024年1月9日，河南某制药公司因产品退货处理过程中，下游退货记录不完整、未如实录入计算机管理系统、退货产品二次销售时在系统外开具手工销售出库单也未如实记录，被处罚。 那么，企业在退货处理上，应注意哪些问题？

医疗器械注册备案，产品检验报告有什么要求？

根据《医疗器械注册与备案管理办法》，申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告，可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

中药饮片保质期制定相关问题解读

化妆品生产企业如何正确贮存留样产品、保存留样记录？

CIO之前和大家分享过某化妆品生产企业违规生产销售被处罚42万余元的处罚案例。 随着对案例的深入了解，我们发现该企业未按规定进行留样并记录。那么，化妆品企业应如何正确贮存留样的产品、保存留样记录呢？

非法渠道购药遭严查，已有多家药店被罚！

生产未取得注册证的第三类医疗器械，未经许可从事第三类医疗器械经营活动，...

在化妆品广告中使用医疗用语，上海1企业被处罚