注意！器械注册核查资料不再单独申报！

从2022年起，医疗器械注册核查资料就不再单独申报了，一起来看看。

医疗器械委托生产，实操分享

网友提问，我公司有二类医疗器械产品，想通过注册人制度委托外部生产企业进行生产，是否可行？一起来看看吧。

【飞检缺陷】定制式义齿、隐形眼镜等生产需关注物料平衡缺陷

【文末福利】新规下二类医疗器械注册发生了哪些变化？

官方：医疗器械注册行政许可办事指南

我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理，类别包含第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类医疗器械，具体是怎么样的，一起来看看。

《医疗器械经营许可证》过期仍继续经营，不再按照“无证经营”处罚！

以案说法：一医疗器械企业因专利权过期被立案

医疗器械生产企业管理者代表的职责要求

医疗器械生产企业管理者代表的职责要求是什么？一起跟着燕窝老师来看看。

医疗器械全生命周期法规地图，来啦！

您是否在为找不到医疗器械法规而苦恼？这个视频解决您的烦恼！一起来看看吧。

核酸检测试剂监管态势严峻，国家实行最严格的监管