西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
全部
分享与干货
法规与监管
新品与技术
医保集采
转让与并购
综合
所属分类:
全部
观点
视点
视点合集
所属类别:
全部
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
综合
所属周期:
全部
临床
注册
生产
流通
研发
持有人/注册人/品牌人(全生命周期)
CIO在线为您找到
305
条相关结果
默认排序
发布时间晚到早
发布时间早到晚
阅读量从多到少
收藏量从多到少
转发量从多到少
无数据
医疗器械分类界定:全面解读与申报指南
山丹
发布日期:2025-02-20
2382
0
0
《医疗器械监督管理条例》2025修订版出台:引入新部门并调整机构设置
山丹
发布日期:2025-01-08
8817
0
0
医疗器械设计开发:确保合规性与质量的五大关键策略
山丹
发布日期:2024-12-24
1734
0
0
医疗器械生产管理:提升合规性与产品质量的关键措施
山丹
发布日期:2024-12-16
1921
0
0
医疗器械委托生产政策汇总,哪些省份最给力?
白求
发布日期:2024-11-25
1764
0
0
医疗器械注册时如何利用同品种比对加速临床评价?
山丹
发布日期:2024-11-05
3248
0
0
广西出台两品一械行政处罚自由裁量权政策法规汇总
白求
发布日期:2024-11-01
1133
0
0
从《药品管理法》到《医疗器械管理法》:中国药械法规的进化之路
白求
发布日期:2024-10-30
2718
0
0
医疗器械管理法即将来临——以药品管理法为参考,推测医疗器械管理法的发展...
白求
发布日期:2024-10-28
1519
0
0
评论——国家药监局公开答复22件代表和委员的建议提案,涉及创新药械、化...
郁金
发布日期:2024-10-18
1340
0
0
共305条
上一页
1
6
7
8
9
10
11
12
13
31
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部
消息动态