GMP：需检指标未在成品检验报告中体现是否合规

某医疗器械企业产品检验规程中规定的某项需检指标未在其成品检验报告中体现，这合规吗？本视频冬葵子老师将与您分享，一起来看看吧。

【行业热点】保障疫情防控，多措并举加强医疗器械质量安全监管

2020年疫情爆发，防疫物资急缺。国家开放医疗器械应急审批通道，大量企业涌进医疗器械生产行业，导致医疗器械质量安全参差不齐。国家药监部门多措并举严加监管医疗器械质量安全问题。在监管重压下，医疗器械企业如何保障合规经营呢？

某化妆品被检测出菌落总数超标1000倍，已立案调查！

江苏药监要求MAH开展药品生产质量安全自查工作，可委托第三方协助

注册：展会上的试用产品是否一定要标注全成分信息

某化妆品企业在展会上提供给参会者的试用产品没有标注产品执行的标准编号、全成分等信息。该试用产品合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

上海市正式推行《化妆品生产许可证》电子证书，推进一网通办建设

盘点：药品上市后变更的申报流程

科普|如何建立医疗器械质量管理体系

GMP：生产已备案的化妆品能否增加防腐剂的添加量

某化妆品生产企业在生产已经备案的产品时，增加了防腐剂的添加量。该行为合规吗？本视频柴胡老师将与您分享，一起来看看吧。

医药企业注意了！以下许可审批面临改革，将加强事中事后监管