在AI制药领域，数据是破题的关键

数据、算法和算力构成了AI的三大核心组成部分。在AI制药领域，数据是基础且关键性的突破口。

GMP符合性检查的经验分享

日本与核共舞，“防辐射”保健食品可以申报了吗？

采用人工智能技术的磁共振成像系统 属于几类医疗器械？

采用人工智能技术的磁共振成像系统按照现行有效的《医疗器械分类目录》，该类产品分类编码为06-09，管理类别为III类。

网上零售药店擅自批发药品？以下案件将带给您启示！

近期，广东省某市市场监管部门查处了一起网上零售药品擅自变为批发药品案。在该案中，涉事企业未经药品监督管理部门的审核同意，通过互联网向五家企业批发药品。

国产牙膏备案流程简化，相关工作更便捷高效

了解FDA药品注册的关键步骤

【每周监管盘点】超详细梳理！28家医疗器械企业被罚，提供虚假资料10年...

据统计，2023年9月18日-9月22日，国家药监局及各省市药监局共发布了22条医疗器械监管处罚信息，涉及28家企业，其中19家生产企业，9家经营企业，分布在河南、湖南、广东、江苏等9个省份或直辖市。

AI赋能早期药物发现

近年来，AI制药在业界引起了广泛关注。

强制性国家标准正式实施，化妆品包装亟需“瘦身”！

2023年9月1日起，国家市场监督管理总局发布的《限制商品过度包装要求 食品和化妆品》强制性国家标准将正式实施。