从“发证”到“定标”：核仿制药的“技术门槛”逐步筑高筑牢

从吉林一纸许可，看核药产业的“监管松绑”与“合规升级”， 核药正在从“...

【专家视界】生物消毒与净化的重大突破与革命——基于诺安心 ACC 微生...

【市场焦点】期待医疗器械行业“春雨行动”惠及更多刚需人群

国务院818号令，生物医学新技术新规来了！

2025年创新医疗器械获批名单（下）：从临床价值到商业成功的战略指南

创新医疗器械特别审查程序的核心要求是"具有显著临床价值"。企业应深入临床一线，识别现有疗法中未被满足的需求，比如手术效率提升、并发症减少、患者生活质量改善等。

中药外用制剂：医院院内制剂发展的战略方向

先进治疗药品新规出台：药企创新加速，患者用药更安全

全球首款双靶点减重药“信尔美”在华获批：中国创新药如何改写代谢疾病治疗...

GLP-1类药物影响了烟酒市场？