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新版《医疗器械经营质量管理规范》明确了企业在保证医疗器械购销渠道安全和产品质量可追溯的前提下,如果发生了灾情、疫情、突发事件、临床紧急救治等特殊情况......
新版《医疗器械经营质量管理规范》,对在库贮存管理进行了修订和细化,那么,在库贮存医疗器械有何新的要求?
CIO在收集盘点国家及各省市药监局发布的监管处罚信息时,注意到有一则关于“委托生产”的处罚案例......