【收藏】合格的GMP实验室，必须要注意这15条！

您所在的实验室有哪些设计缺陷？建设合格的GMP实验室，要注意哪些问题？

国家医保局：辉瑞新冠药报价高，未能通过医保谈判纳入医保目录

2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日结束，其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid则因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功，4月份起，使用该药需完全自费。

“抗病毒药一定要先用上”，盘点新版抗新冠病毒药物现状

【每周警示】各地通告多批次劣药，四川湖南有企业被罚20余万

什么是GMP认证，药品GMP认证和药厂GMP认证是怎么回事？

召回的药品再上市情形分析

【每周警示】三药企生产劣药，分别被罚30至50余万

发现不合格物料，企业应如何进行管理？

发现不合格物料，企业应如何进行管理？以下五点是关键，做好笔记啦！

药店拆零销售，创意背后别忘了质量管理

近日，为保障居民用药需求，全国多地药店推出按需拆零销售模式，虽然是在疫情防控下的特殊时期，CIO在此提醒广大药店，拆零销售的前提是确保药品质量，我们应按照GSP要求，做好拆零销售管理。

进口药品注册流程

进口药品注册证是经药品监督管理部门组织审查，以审查确认符合质量标准、安全有效的，从而批准进口，并发给进口药品的注册证书。