生物医药产业作为我国七大战略新兴产业之一,正成为我国经济发展的新引擎。通过政策的调控、配套资源的投入、体制机制建设的完善,我国生物医药产业已从“技术落后”过渡为“紧跟国际步伐”,其中创新药的发展尤为迅速。2022年3月28日,CIO在线举办《AAV基因治疗产品CMC开发的合规实践》,此次培训通过策略...
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3月28日下午,黄埔区新药申报服务中心主任林生文一行到访我会,就如何为药品、医疗器械、化妆品(以下简称“两品一械”)行业企业提供“一站式”全流程专业化服务交流和探讨。
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为了帮助企业提高合规意识,帮助从业人员全面了解医疗器械文件记录及编写的要点和如何完善,积累知识储备,提升业务能力。我会与深圳兴湾生物医药发展顾问有限公司、深圳市坪山区高层次人才协会联合举办一场《医疗器械文件记录与编写》主题网课。
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近日,广东心宝药业科技有限公司专家老师一行到访CIO合规保证组织,CIO对心宝药业的拜访表示热烈欢迎,双方就药品研发、生产方面的合作进一步深化交流。
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3月22日,广东省医药合规促进会一行拜访广东纽唯质量技术服务有限公司。双方就我会可合作项目,医疗器械检测、临床试验等方面进行深入交流和探讨。
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2022年3月23日,广东省医药合规促进会一行到访广州派真生物技术有限公司,和派真生物代表们围绕基因产品合规展开交流,聚焦中国基因治疗药物领域发展。
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如何建立一套完善,可行并支持企业持续发展的合规体系,是在中国运营的医药企业面临的严峻挑战。2022年3月22日,邓老金方药业科技有限公司副总经理王光智、市场总监方宝宁、销售总监袁小智和广东元知中医药科技发展有限公司供应链总监陈绪到访CIO合规保证组织,就医药产业合规深入探讨,推进医药领域企业合规建设...
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中国作为全球最大的新兴医药市场之一,亚太地区等新兴市场药用包装材料行业处于成长阶段,增长速度高于其他地区。2022年3月,CIO合规保证组织为宁波天益医疗器械股份有限公司提供的药包材上市合规咨询项目顺利结束,加快推动药包材产品上市,保障药品全生命周期安全。
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近日,广东普罗凯融生物医药科技有限公司委托CIO合规保证组织对其细胞生产车间进行GMP符合性审计,促进制药企业质量管理水平的提高,保障药品质量,改善人民群众用药安全。在双方的通力合作下,该项目已圆满结束。广东普罗凯融生物医药科技有限公司主要从事免疫细胞的实验研究,并以自身的免疫细胞核心技术,标准化制...
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