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合规管理，方能走远——《产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一）》顺利开展

产品年度质量回顾分析是药品生产质量管理中的重要环节，是药品生产质量管理规范(GMP)认证必检的项目。2022年1月26日下午，CIO在线系列课程《产品年度质量回顾流程设计及内容分析（系列一）》顺利开展。

CIO动态 2022-01-28
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互联网售药合规性风险如何解决？专家来答疑

2022年1月22日下午，CIO合规保证组织举办线上《互联网售药合规答疑》，邀请沈阳药科大学特聘教授、广东省医药合规促进会首席专家、广东省食品药品审评认证技术协会特聘专家卢君强教授为广大企业进行答疑。

CIO动态 2022-01-22
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拓普基因：用“合规”软实力护航基因检测企业

2022年1月19日，拓普基因代表到访CIO合规保证组织，就基因检测合规运营和CIO董事长谢名雁展开交流。

CIO动态 2022-01-22
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E邀专家：助推产品注册上市，共同抗击新冠疫情

“如何缩短产品的上市时间？”这是客户对我们说的第一句话。

CIO动态 2022-01-22
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《化妆品生产质量管理规范》解析，助力化妆品行业合规发展

为帮助企业理解《化妆品生产质量管理规范》的要求，学会运用质量管控理论及知识建立可信赖的质量管理组织，防控风险，走规范之路，1月21日，CIO合规保证组织对《化妆品生产质量管理规范》展开培训，特邀原药监现场检查老师，详解《化妆品生产质量管理规范》的要求及与105条对比的区别，帮助企业学习规范的新要求，...

CIO动态 2022-01-22
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会员动态|“战役同行责任担当”公共防疫防护包调研报告专家总结会圆满结束

1月14日，我会会员单位汕头市药业商会与广东洛斯特制药有限公司、广东生物制品与药物研究所联合在广州番禺香江大酒店举办公共防疫防护包调研报告专家总结会。我会会员单位汕头市药业商会代表、洛斯特制药总经理吴琏参加了会议。

CIO动态 2022-01-20
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会员走访|展望未来砥砺前行

南粤冬风缓，羊城暖阳天。1月14日，广东省医药合规促进会（以下简称促进会）一行走访广州交通集团物流有限公司、山东省医药工业设计院及润都股份，并进行第二届理事会授牌，探讨新一年发展方向与计划。

CIO动态 2022-01-20
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解读医疗器械违法案例，降低企业经营风险

2021年1月19日，CIO在线举办《医疗器械经营企业违法违规案例解读》培训，为学员梳理及分析常见的医疗器械经营企业违法违规案例，提升相关从业人员合规管理能力，保证企业经营的合法合规性。

CIO动态 2022-01-20
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免疫细胞GMP车间图纸审评，助力产业发展

2022年上班第一个工作日，CIO合规保证组织与广东普罗凯融生物医药科技有限公司（下称：普罗凯融）达成免疫细胞GMP咨询服务合作事项，服务内容有：免疫细胞GMP车间图纸审评、GMP文件体系建立与培训、GMP车间符合性检查审计。

CIO动态 2022-01-20
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开展《药品经营企业全面内审注意事项》，助力降低企业经营风险

为提高企业员工素质和企业管理水平，降低企业经营风险，2021年1月14日，CIO合规保证组织举行在线培训《药品经营企业全面内审注意事项》，讲解药品经营企业全面内审中的注意事项。

CIO动态 2022-01-18
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