《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读
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新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作,国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。
《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读
1、新指导原则背景
2、新指导原则变化
1、内容全面
本次培训将从多视角对新法规《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》进行细致解读,帮助企业加深对法规政策理解。
2、远程教学
不受空间限制,充分调动培训资源,提升工作技能。
3、行业积淀
15年药械流通行业服务经验,对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验,具有丰富的药械经营许可审查经验,曾多次为多地医疗器械从业人员授课。
通过本次培训能够加强医疗器械经营企业及相关工作人员对《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的学习理解。
适用于医疗器械经营企业从事采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等相关人员。
培训时间:2024年8月14日15:00-16:00
培训地点:CIO在线线上培训平台(路径如下所示)
1、电脑端:
2、手机端:
1、报名方式:登录CIO在线网站,进入课程详情页,点击“立即报名”即可购买。
2、培训费用:原培训费用199元/人,限时促销价为 0元
3、备注:直播结束后,3天内可观看回放。
1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题,可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答,谢谢!
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培训观看指引链接:
http://www.ciopharma.com/train/book/112