《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（上）课件

《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（上）课件

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新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。

本课件内含36页，主要从以下方面进行展开：

1、新指导原则背景

2、新指导原则变化

更多拓展内容可观看培训视频【《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（上）】。

1、内容全面

本次培训将从多视角对新法规《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》进行细致解读，帮助企业加深对法规政策理解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

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