《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读（上）

《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读

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新修订的《医疗器械经营质量管理规范》自2024年7月1日起施行。为规范和指导医疗器械经营质量管理规范现场检查工作，国家药监局组织制定了《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》。

《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》解读

1、新指导原则背景

2、新指导原则变化

1、内容全面

本次培训将从多视角对新法规《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》进行细致解读，帮助企业加深对法规政策理解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

通过本次培训能够加强医疗器械经营企业及相关工作人员对《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》的学习理解。

适用于医疗器械经营企业从事采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等相关人员。

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为 39元

3、备注：报名成功后，该商品提供发票开具服务。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：

http://www.ciopharma.com/train/book/112