医疗器械分类目录调整背景、过程及解读课件

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《医疗器械分类目录》是医疗领域中一份至关重要的文件，为我们提供了关于不同医疗器械的分类和管理准则，有力地推动了医疗器械的规范化发展。在2023年，药监局发布了新版的《医疗器械分类目录》再次为行业发展指明了方向，为专业人士、研究者和医疗从业者们带来了确定了新的分类结果。

本课件内含63页，主要从以下方面进行展开：

一、医疗器械分类目录修订背景

二、医疗器械分类目录及举例

三、医保与非医保种类区分及相关要求

更多拓展内容可观看培训视频【医疗器械分类目录调整背景、过程及解读（一）】。

1、内容全面

本次培训将对《医疗器械分类目录》进行系统讲解，系统地阐述了其中的政策修订过程、以及基本框架内容解读，帮助学员们更加详细、全面地了解医疗器械分类目录的变化及要点。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

经济学博士，副教授，药事管理学专业硕士生导师。作为课题负责人主持过辽宁省科技厅、辽宁省社科联等省部级科研项目。

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