《医疗器械经营质量管理规范》解读课件

《医疗器械经营质量管理规范》解读课件

为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营行为，促进行业规范发展，保障公众用械安全有效，根据相关法规规章规定，国家药监局修订了《医疗器械经营质量管理规范》，现予发布，自2024年7月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于施行医疗器械经营质量管理规范的公告》（2014年第58号）同时废止。

本课件内含18页，主要从以下方面进行展开：

1、新旧《医疗器械经营质量管理规范》对比

2、新《医疗器械经营质量管理规范》增加内容

更多拓展内容可观看培训视频【《医疗器械经营质量管理规范》解读】。

1、内容全面

本次培训将从多视角对新法规《医疗器械经营质量管理规范》进行细致解读，帮助企业加深对法规政策理解。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

15年药械流通行业服务经验，对国家药械相关法律法规有深入了解。多年基层药械监管工作经验，具有丰富的药械经营许可审查经验，曾多次为多地医疗器械从业人员授课。

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