无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题课件

无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题课件

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本次培训将对无菌工艺验证工作进行整体的介绍，帮助企业管理人员能够充分了解并掌握无菌医疗器械工艺验证核心要求和关键因素，从而帮助质量/技术人员梳理标准中现存的工艺质量控制疑、难点要求，以此来帮助企业更好的满足药监部门对无菌医疗器械监管的要求。

本课件内含64页，主要从以下方面进行展开：

一、验证是怎么理解？

二、工艺验证需要注意什么？

三、工艺怎么落地实施？

更多拓展内容可观看培训视频【无菌医疗器械工艺验证要求与常见问题】。

1、内容全面

本次培训将对无菌工艺验证工作进行整体的介绍，帮助企业管理人员能够充分了解并掌握无菌医疗器械工艺验证要求。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师具有10多年医疗器械行业从业经验，熟悉医疗器械GMP要求，工艺、设备验证项目实战经验丰富。

1、若您在下载或使用课件过程中遇到任何问题，亦可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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