医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解

医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解

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近日，根据国家药品监督管理局工作部署，广东省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作。排查治理工作分为自查整改、检查排查、总结提升三个阶段。

针对医疗生产企业，如何根据要求开展自查？本次自查重点在哪里？企业如何整改提高质量管理水平？CIO在线帮您快速梳理自查要点，高效开展自查工作，加深企业主体责任人对质量管理体系的认识和理解。

本课件内含27页，主要从以下7个方面进行展开：

1、实施背景

2、工作目标

3、工作原则

4、排查治理重点

5、创新工作方法

6、工作安排

7、附件介绍

更多拓展内容可观看培训视频《百城行：医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解》。

1、高效及时

紧跟政策步伐，及时快速解读，助力企业科学自查。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师有多年药品、医疗器械生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

1、可开发票

2、课件售出后，我们将安排专员进行实时跟踪回访，全程为您答疑！

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