医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解

百城行：医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解

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近日，根据国家药品监督管理局工作部署，广东省药品监管局发布通知部署开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作。排查治理工作分为自查整改、检查排查、总结提升三个阶段。

针对医疗器械生产企业，如何根据要求开展自查？本次自查重点在哪里？企业如何整改提高质量管理水平？CIO在线帮您快速梳理自查要点，高效开展自查工作，加深企业主体责任人对质量管理体系的认识和理解。

中国医药合规管理百城行

-医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解

1、实施背景

2、工作目标

3、工作原则

4、排查治理重点

5、创新工作方法

6、工作安排

7、附件介绍

1、高效及时

紧跟政策步伐，及时快速解读，助力企业科学自查。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，在线考试检验培训成果，提升工作技能。

3、行业积淀

讲师有多年药品、医疗器械生产质量管理经验，实践与知识完美结合。

1、全面了解本次自查要求和重点，加深对质量管理体系的认识和理解；

2、明悉医疗器械生产企业自查报告文件，助力高效开展工作；

医疗器械生产企业的企业负责人、质量管理人员

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

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医疗器械（生产企业）质量安全风险隐患排查治理工作讲解

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用99元/人，限时促销价为 19.9元

3、备注：该商品提供发票开具服务

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

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http://www.ciopharma.com/train/book/112