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[新品/技术]
北京市优先审批医疗器械产品公示(2025年第五期)
2025-10-17
[法规]
天津市药品监督管理局关于发布《药物研发药学研究质量管理指南(试行)》的通知
2025-10-17
[法规]
云南省药品监督管理局关于发布实施云南省中药配方颗粒标准(第十三批)的公告
2025-10-17
[法规]
CDE关于公开征求《中药注射剂上市后研究和评价基本技术要求(征求意见稿)》和《中药注射剂上市后研究和评价申报资料要求(征求意见稿)》意见的通知
2025-10-17
[法规]
CDE关于公开征求《化学仿制药参比制剂目录(第九十九批)》(征求意见稿)意见的通知
2025-10-17
[法规]
CDE关于公开征求ICH《M14:使用真实世界数据进行药品安全性评估的非干预性研究:规划、设计、分析和报告的一般原则》指导原则实施建议和中文翻译稿意见的通知
2025-10-17
[医保准入]
云南关于领取失信企业信用评级通知的公告(十一)
2025-10-17
[医保准入]
内蒙古关于公示2025年第十批新增挂网药品信息核验结果的通知(内药采中心字〔2025〕207号)
2025-10-17
[监管]
天津市药监局扎实推进“清源”行动 严守药品经营安全防线
2025-10-17
[法规]
广东省药品监督管理局关于发布《粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药械流通管理系统数据采集接口对接指南(2025年修订版)》和《粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药械流通管理系统数据采集接口规范(2025年修订版)》的通告
2025-10-17
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