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[法规]
国家药监局综合司公开征求《药品分包装备案程序和要求(征求意见稿)》意见
2020-04-30
[法规]
国家药监局综合司关于医疗机构委托配制中药制剂法律适用有关问题的复函(药监综法函〔2020〕281号)
2020-04-29
[法规]
《药物临床试验质量管理规范》解读
2020-04-29
[法规]
国家药监局综合司公开征求《6840体外诊断试剂分类子目录(2013版)》 内容调整意见
2020-04-24
[法规]
图解政策:新修订《药品生产监督管理办法》相关问答(一)
2020-04-24
[法规]
图解政策:新修订《药品生产监督管理办法》相关问答(二)
2020-04-24
[法规]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十五批)的通告(2020年第26号)
2020-04-17
[法规]
新修订《药品注册管理办法》相关问答(二)
2020-04-16
[法规]
关于调整部分医疗器械注册申请事项公证文件提交时间和形式的通告(2020年第13号)
2020-04-15
[监管]
国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第3号)(2020年第49号)
2020-04-09
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