西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
化学药品及生物制品说明书通用格式和撰写指南(征求意见稿)
2020-06-05
[法规]
国家药监局综合司关于印发医疗器械生产质量管理规范独立软件现场检查指导原则的通知
2020-06-04
[法规]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第二十八批)的通告(2020年第35号)
2020-05-29
[法规]
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(一)
2020-05-20
[法规]
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读(二)
2020-05-20
[法规]
《国家药监局关于开展化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价工作的公告》政策解读
2020-05-14
[法规]
国家药监局关于发布登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告(2020年第32号)
2020-05-14
[法规]
国家药监局综合司公开征求《疫苗生产流通管理规定(征求意见稿)》意见
2020-04-30
[法规]
国家药监局综合司公开征求《已上市药品临床变更技术指导原则(征求意见稿)》意见
2020-04-30
[法规]
国家药监局综合司公开征求《境内生产药品再注册申报程序、申报资料基本要求和审查要点(征求意见稿)》等文件意见
2020-04-30
共4597条
上一页
1
427
428
429
430
431
432
433
434
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部