西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[法规]
关于《成人用药数据外推至儿科人群的定量方法学指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知
2022-09-19
国家药监局关于批准注册210个医疗器械产品公告(2022年8月)(2022年第78号)
2022-09-16
[法规]
关于公开征求《抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则》意见的通知
2022-09-15
[法规]
国家药监局器审中心关于发布纤维蛋白单体测定试剂等27项医疗器械产品注册审查指导原则的通告(2022年第35号)
2022-09-15
[监管]
国家药监局关于17批次药品不符合规定的通告(2022年第43号)
2022-09-15
国家药监局批准中药创新药广金钱草总黄酮胶囊上市
2022-09-15
[法规]
国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第五十八批)的通告(2022年第41号)
2022-09-14
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2022年8月31日)
2022-09-14
[法规]
关于公开征求《眼科光学测量设备注册审查指导原则(征求意见稿)》意见的通知
2022-09-13
[法规]
国家药监局关于发布《化妆品中新康唑等8种组分的测定》化妆品补充检验方法的公告(2022年第77号)
2022-09-13
共4597条
上一页
1
313
314
315
316
317
318
319
320
460
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部