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[法规]
国家药监局关于修订洛芬待因制剂说明书的公告(2023年第111号)
2023-08-29
[法规]
国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项行业标准修改单的公告(2023年第107号)
2023-08-29
[法规]
对十四届全国人大一次会议第1725号建议的答复(国药监建〔2023〕35号)
2023-08-28
[法规]
国家药监局关于将油包水类化妆品的pH值测定方法等21项制修订项目纳入化妆品安全技术规范(2015年版)的通告(2023年第41号)
2023-08-28
国家药监局召开中药材GAP监督实施示范建设工作推进会
2023-08-28
[法规]
关于再次公开征求《临床试验期间生物制品药学变更和研究技术指导原则》和《已上市疫苗药学变更研究技术指导原则》意见的通知
2023-08-28
注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液获批上市
2023-08-28
[法规]
关于公开征求ICH《M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险》指导原则正文、问答及附录实施建议和中文版意见的通知
2023-08-25
[法规]
国家药监局关于适用《Q12:药品生命周期管理的技术和监管考虑》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告(2023年第108号)
2023-08-25
国家药监局关于批准注册197个医疗器械产品的公告(2023年7月)(2023年第106号)
2023-08-25
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