西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
合规查查
观点视点
专题
药监办事指南
医药合规研究
推荐专栏
搜索
高级
搜索
全部
国家药监局
国家市场局
国家医保局
国家卫健委
国家中医药局
FDA
北京
天津
河北
山西
内蒙古
辽宁
吉林
黑龙江
上海
江苏
浙江
安徽
福建
江西
山东
河南
湖北
湖南
广东
广西
海南
重庆
四川
贵州
云南
西藏
陕西
甘肃
青海
宁夏
新疆
台湾
香港
澳门
[新品/技术]
各省医疗器械许可备案相关信息(截至2024年4月30日)
2024-05-13
山西省药品监督管理局办公室关于印发《机关各处(室)、检查分局职责细化》的通知(晋药监办〔2024〕15号)
2024-05-13
[法规]
广东省药品监督管理局办公室公开征求《广东省地方标准——药物临床试验机构建设管理规范(送审稿)》《广东省地方标准——药物临床试验伦理审查规范(送审稿)》意见
2024-05-13
[法规]
陕西省药品监督管理局关于发布实施《陕西省中药配方颗粒标准》(第三批)的公告
2024-05-13
云南省药品监督管理局关于发布2024年云南省医疗器械临床试验监督检查计划的公告
2024-05-13
关于开展涉及不平等对待企业法律法规政策清理工作的公告
2024-05-13
[法规]
国家药监局综合司公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
2024-05-13
[监管]
辽宁省药品监督管理局行政检查结果公示(2024年第90期)
2024-05-13
河南省药品监督管理局关于批准注册76个第二类医疗器械产品的公告(2024年4月)(2024年第38号)
2024-05-13
[监管]
宁夏回族自治区药品监督管理局公告(2024年第90号)
2024-05-13
共56545条
上一页
1
1671
1672
1673
1674
1675
5655
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部