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为进一步加强全省药物临床试验机构备案及监督管理工作,全面提升药物临床试验机构备案后检查质量,规范药物临床试验行为,9月23日,省药监局召开药物临床试验机构监督管理工作研讨会,省卫生健康委员会相关处室同志出席会议。
会议就落实《国家药监局 国家卫生健康委关于发布药物临床试验机构管理规定的公告》各项工作要求,进一步细化药物临床试验机构监督检查工作程序、标准等内容进行了研讨,并认真听取药物临床试验机构、药品技术支撑部门、行业协会等专家意见,结合我省药物临床试验机构实际情况,研究制定推进监督管理的工作措施。
通过与卫生健康主管部门建立协同工作机制,进一步提高监督管理水平,不断提升药物临床试验机构质量控制能力,促进我省药物临床试验机构健康发展,构建良好的药物创新研发环境,充分释放我省药物临床试验资源,助力我省医药健康产业快速发展。
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