浙江省局组织2020年药品生产监管人员培训班

浙江省发布日期：2020-06-30 阅读 1035

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6月29日，为贯彻落实新修订的《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《中国药典》（2020年版），加强药品生产监管队伍建设，进一步提升监管人员专业化素质，省局组织了2020年药品生产监管人员培训班。参加培训的有各地市分管药品注册生产的局领导、市县局药品生产监管人员，省局药品注册、生产等相关处室人员、药品稽查局、药品检查中心、省食品药品检验研究院、省药品审评中心等直属单位相关人员。培训在“省药品信息宣传和发展服务中心”的继续教育平台采用直播授课方式进行，全省共有近500人报名参加在线培训。

培训会上，省局药品注册处、省局药品生产处、省食品药品检验研究院负责人分别就《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《中国药典》（2020年版）和相关文件进行了解读。最后，省局药品生产处负责人对培训班进行了小结，并结合省局半年度工作会议对下半年药品生产监管工作提出要求：一是加强统筹，保质保量完成各项任务；二是加强配合，落实属地监管责任；三是加强监管，落实企业主体责任；四是加强服务，助推企业高质量发展。

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