江苏安宁医疗器械有限公司报告,由于在云南省监督抽检中出现外观项目不合格的原因,江苏安宁医疗器械有限公司对其生产的一次性使用气流雾化器主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2026-07-17
2026-07-15