天津融志医疗科技有限公司报告,由于因升级后的产品不能保证与经注册的医疗器械产品技术要求完全相同,故生产商东洋纺株式会社对其生产的全自动尿有形成分分析仪Automated Urine Cell Analyzer(国械注进20182220196)主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2026-07-11
2026-07-10
2026-07-07
2026-06-29