国家药品监督管理局药品审评中心关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知
政策公告 全国
为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价，促进罕见病药物的研发，我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则（征求意见稿）》。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，并及时反馈给我们，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起一个月。
请将您的反馈意见发到以下联系人的邮箱：
联系人：王玉珠，马婧怡
联系方式：wangyzh@cde.org.cn, majy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2024年10月12日
《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则
（征求意见稿）》
征求意见反馈表
单位/企业名称 填写人 | ||||
联系电话 电子邮箱 | ||||
序号 | 修订的位置 （页码和行数） | 修订的内容（原文） | 修订的建议 | 理由或依据 |
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