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根据江西普正制药股份有限公司的申请,我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查和综合评定,认为本次检查符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》及其附录要求,具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西普正制药股份有限公司 | 生产地址一:江西省峡江县工业园 | 散剂[综合制剂车间B,散剂B线,跌打活血散(国药准字Z20064496)](含中药前处理及提取A线) | 2024年3月13-15日 | 本次检查散剂[综合制剂车间B,散剂B线,跌打活血散(国药准字Z20064496)](含中药前处理及提取A线) 符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年7月23日
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