安徽省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查结果公告(2024年第84号)
监管动态 安徽省
根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范(2010年修订)》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，我局于2024年5月23日-5月26日依职责对安徽绿莹制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为不符合要求，现予以公告。
企业名称 | 生产地址 | 生产车间 | 生产线 | 检查范围 | 检查时间 | 备注 |
安徽绿莹制药有限公司 | 亳州经济开发区药王大道998号 | 灸剂车间 | 灸剂生产线 | 灸剂 | 2024年5月23日-5月26日 | 依职责开展 |
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