江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第19号)
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根据江西博雅欣和制药有限公司的申请，我局依据《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，,经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下:
企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查日期 | 检查结论 |
江西博雅欣和制药有限公司 | 江西省抚州市抚州高新技术产业开发区高新六路 333 号 | 片剂[203车间,片剂生产线,西他沙星片(国药准字 H20213550)] | 2024年2月1-3日 | 本次检查片剂[203车间,片剂生产线,西他沙星片(国药准字 H20213550)]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年5月7日
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