江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2024年第17号)
监管动态 企业 江西省
根据江西和盈药业有限公司的申请，我局依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查和综合评定，认为本次检查符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及其附录要求，具体信息如下：
企业名称 | 江西和盈药业有限公司 |
生产地址 | 江西省余干县黄金埠镇 |
检查范围 | 口服溶液剂[口服液体制剂车间、 口服溶液剂生产线、 盐酸溴已新口服溶液(国药准字 H20223978 )( 接受江西亿友药业有限公司委托生产 )] |
检查日期 | 2023年12月24-25日 |
检查结论 | 本次检查口服溶液剂[口服液体制剂车间、 口服溶液剂生产线、 盐酸溴已新口服溶液(国药准字 H20223978 )( 接受江西亿友药业有限公司委托生产 )]符合药品GMP |
江西省药品监督管理局
2024年4月29日
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