VIP套餐
监管动态 产品 全国 发布日期:2024-04-25 阅读:362
雅培医疗用品(上海)有限公司报告,由于在非预期情况下,产品可能出现切换至MRI模式或紧急VVI (EVVI)模式等原因,生产商雅培医疗器械Abbott Medical对其生产的植入式无导线心脏起搏器Aveir Leadless Pacemaker VR(国械注进20243120113)主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年4月25日
相关推荐
CIO提供以下相关文库下载、合规服务以及线上培训课程学习。
2024-11-28
2024-11-26
2024-11-21
2024-11-08
2024-10-22
服务号
订阅号