泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司对动脉穿刺导管组主动召回（沪药监械主召2024-037（更1））

上海市发布日期：2024-04-02 阅读 603

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泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司报告，由于涉及产品因收到的投诉涉及导丝手柄/管腔在使用过程中存在阻力。该组件问题可能对健康造成的短期后果是因反复多次动脉穿刺造成动脉血管痉挛和血管损伤。任何长期后果将取决于短期后果的严重程度。如果在使用前按照使用说明书和临床试验质量管理规范进行测试，使用者可以在使用前发现该组件问题。泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司对其生产的动脉穿刺导管组（注册证号：国械注进20163032161）主动召回。召回级别为一级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

关联召回报告链接：沪药监械主召2024-037

2024年03月25日

泰利福医疗器械商贸（上海）有限公司对动脉穿刺导管组主动召回（沪药监械主召2024-037（更1））

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